Dansk selskab for apopleksi

blev oprettet den 22. maj 2002.

På et apopleksimøde i Odense den 15. januar 2002 diskuterede en større landsdækkende gruppe af læger, sygeplejersker, fysioterapeuter, ergoterapeuter, talepædagoger og neuropsykologer muligheden for at danne et tværfagligt " Dansk Selskab for Apopleksi ".

Begrundelsen er, at apopleksipatienter i Danmark udredes, behandles og rehabiliteres på afdelinger med vidt forskellig struktur og er i kontakt med mange forskellige faggrupper så et monofagligt selskab/organisation kan vanskelig varetage alle aspekter. En tvær- fagligt sammensat arbejdsgruppe forberedte derfor indkaldelse til en stiftende general- forsamling, som blev afholdt i Odense den 22. maj 2002. Ca. 150 fagpersoner var mødt op, og der var overvældende stemning for at oprette "Dansk Selskab for Apopleksi".

DSA's formål at samle og udbrede viden om apopleksi og behandlingsformer. Dette gøres gennem etablering af

forskningsudvalg, afholdelse af møder, symposier, konferencer og seminarer. Selskabet vil desuden bistå med sagkyndig rådgivning til sundhedsmyndigheder, administratorer og politikere i Danmark.

Nogle af selskabets første opgaver bliver at etablere udgivelse af et blad, samt oprettelse af en web-side.

Det er vores håb, at Dansk Selskab for Apopleksi vil bidrage yderligere til den gunstige udvikling som er fundet sted de senere år til gavn for patienter som er i risiko for, eller som allerede har udviklet en apopleksi.

Bestyrelsen opfordrer hermed alle interesserede til at melde sig ind i selskabet hvilket kan foregå ved udfylde og returnere vedlagte tilmeldingsblanket. Medlems kontingent er fastsat til 200 kr. om året og for virksomheder 2000 kr.

Alle faggrupper kan indmelde sig i Selskabet

Yderligere oplysninger kan fås ved at henvende sig til selskabets sekretariat: